No ano passado, ao todo foram emitidos 142 alertas, mais 64 do que em 2006, ano em que o alerta de 78 problemas relativos a medicamentos e produtos associados à saúde despertou a atenção.
Também em 2007, pelo menos quatro medicamentos viram a sua autorização de introdução no mercado suspensa ou revogada, devido a avaliações realizadas à luz de novos dados que possibilitaram concluir que o risco da toma desses fármacos era superior ao seu benefício, sendo que em outros quatro fármacos foram identificadas reacções adversas graves, originando alterações no seu uso.
Ainda durante o ano passado, as avaliações efectuadas pelo IINFARMED acarretaram a alteração das características de quatro medicamentos e a restrição no uso para alguns doentes em, pelo menos, cinco fármacos disponíveis no mercado, após terem sido verificados problemas em alguns grupos de pessoas.
Assim sendo, o visível aumento do número de alertas segue a tendência da União Europeia. Em 2007, segundo a Agência Europeia do Medicamento, «foram feitos esforços consideráveis para reforçar a segurança dos medicamentos» com uma melhoria na solidificação de um sistema de monitorização de fármacos.
Apesar do relatório que retrata a actividade referente ao ano passado não se encontrar disponível, a autoridade europeia que controla o mercado dos medicamentos refere, ainda, que se verificou um aumento no número de pedidos de autorização de introdução do mercado para fármacos de uso humano.