Os cientistas avaliaram a genética de 11 famílias afetadas por uma doença hereditária chamada de insensibilidade congénita à dor (CIP), que impede os portadores de sentirem dor.
Os cientistas conseguiram descobrir que a doença está associada a variantes do gene PRDM12: os pacientes que tinham herdado duas cópias da variante eram afetados pela doença, já os afetados por apenas uma cópia, não seriam portadores.
Geoff Woods, do Instituto de Cambridge para a Investigação Médica e um dos responsáveis pelo estudo, refere que “a capacidade de sentir dor é essencial para a nossa proteção, no entanto sabemos muito mais acerca da dor excessiva do que sobre a falta de perceção da dor. Ambas são importantes para o desenvolvimento de novos tratamentos da dor – se conhecermos os mecanismos que estão por trás da sensação de dor, poderemos controlar e reduzir a dor desnecessária.”
