Considerado um dos técnicos mais requisitados para o apoio às empresas em matérias de certificação e legislação, Chris Jepson abordou questões como a Marcação CE e a forma como esta pode ser utilizada para comercializar dispositivos médicos. Em destaque estiveram temas como controlo de fornecedores e do produto, a análise de causas e efeitos, ações corretivas e preventivas, formação intra e inter empresas ou auditorias para deteção de falhas de acordo com os requisitos de normas aplicáveis ao setor.
“Chris Jepson, ao longo de todo o seminário, procurou envolver ao máximo os participantes de uma forma bastante prática, focando alguns pontos críticos e realçando os diversos níveis de risco envolvidos na cadeia de valor, na produção e na aprovação de Dispositivos Médicos. O especialista explorou os tópicos do programa através de exemplos para ilustrar as implicações práticas das ferramentas de Gestão da Qualidade disponíveis às empresas”, realça a SGS.